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Technologie

DIVINCELL a développé une plateforme unique et brevetée de systèmes nanoparticulaires appelés NANOCAGES DIV’INTM modulables, permettant la protection, l’encapsidation et le ciblage cellulaire de bio-macromolécules.

 

Principe

La technologie DIV’INTM est basée sur plus de 20 ans d'expérience dans le domaine de la vectorisation ciblée de médicaments. Nous avons sélectionné des peptides amphipatiques capables de former par auto-assemblage des nanoparticules stables avec des macromolécules permettant une internalisation cellulaire efficace. Cette technologie unique associe les propriétés des peptides amphipatiques avec des approches innovantes de ciblage et de libération tissulaire/cellulaire afin de faciliter l'administration de médicaments aux organes d'intérêt sans altérer l’équilibre physiologique.

Propriétés

Nos NANOCAGES sont : 

  • Compatibles avec un large éventail de macromolécules et de types cellulaires.
  • Modulables pour un guidage tissulaire ou cellulaire spécifique du médicament.
  • Directement transposables et applicables sur le vivant.
  • Administrables par voies systémiques ou topiques.
  • Biocompatibles et non toxiques.


Les NANOCAGES DIV’INTM permettent à une grande variété de principes actifs (protéines, peptides, petites molécules, acides nucléiques…) d’atteindre leurs cibles au cœur de tissus et de compartiments cellulaires auparavant inaccessibles.  

Contrairement à de nombreux autres systèmes, les nanocages sont facilement modifiables afin de présenter des entités de ciblage pour une livraison spécifique aux tissus et aux organes. DIVINCELL développe actuellement sa gamme de nanocages DIV’INTM pour de multiples applications allant de la recherche à la thérapeutique. N’hésitez pas à nous contacter pour plus d’informations sur notre technologie et ses applications.


Références

  • Ding W. et al, (2018) EBioMedicine 38, 238–247
  • Divita G. et al, (2018) Cancer Res 2018;78(13 Suppl)
  • Konate K. et al, (2016) International Journal of Pharmaceutics 509, 71–84
  • Rydstrom A. et al, (2011). PLoS ONE. 6 : e25924
  • Crombez L. et al, (2009). Nucleic Acids Res. 37, 4559-4569
  • Heitz F. et al, (2009), British Journal of Pharmacology 157,195–206
  • Morris, M.C.  et al, (2007). Nucleic Acids Research, 35, 49-59